Brucella Antitijelo Elisa Kit

Specifikacija

 

Ispitni postupci i tumačenje

 

Korak 1 Postupak ispitivanja

1.1 Pripravljanje rješenja za pranje

WOrking koncentracija wtečnost za ashing:Prije upotrebe, rješenje za pranje treba obnoviti na sobnu temperaturu (20-25 stepen) i drhtav se ravnomjerno uzdrma da učini uniformu. Zatim razrijedite 20 puta koncentrirano rješenje za pranje pročišćenim vodom (na primjer, 5ml koncentrirano rješenje za pranje dodaje se u 95ml pročišćenu vodu), izmiješajte se, a razblaženo tekućina za pranje može se pohraniti u 2-8 stepen 7 dana.

1.2 Priprema uzorka

①whole životinjska krv je uzeta, centrifugirana u 4000rpm 10 minuta, a supernatant sakupljen. Serum se može prirodno koagulirati bez hemolize.

②Kada je veličina uzorka velika, kako bi se osiguralo da je vrijeme eksperimentalnog reakcije dosljedno. Pomiješajte uzorak u serumu sa radnom otopinom za antitijelo na ploči razrjeđivanja (70UL uzorak u serumu + 70 UL antitijelo Radno rješenje). Negativna kontrola i pozitivna kontrola isti su kao uzorak u serumu.

1.3 Postupak ispitivanja

① IT mikroplata enzima (prema broju uzoraka može se rastaviti i koristiti nekoliko puta), postavite dva bunara svaka za negativne i pozitivne kontrole, dodajte 100UL-a premijerene smjese mikroplata enzima. Lagano protresite uzorak u bunaru, koristeći brtveni film za prekrivanje ploče i inkubirajte u 37 stepeni 30 minuta.

②Otvorite brtvenu ploču, protresite otopinu u ploči dobro, dodajte 300μl tekućinu za pranje radne koncentracije, a zatim odbacite tečnost u bunaru. Ponovite gore navedene korake 5 puta, a na kraju se osušite na čistom upijajućem papiru.

③DIlute enzim konjugat:Razrijedite enzimsku konjugaciju (50 ×) 50 puta (na primjer: 20UL enzim konjugirani koncentrat + 980 UL razblaženi 1, specifični potrebni iznos izračunava se prema broju testnih uzoraka), izmiješajte dobro i izdvojite se.

④add 100 μl enzima konjugirati u svakom bunaru, pokriti ploču i inkubirajte u 37 stepeni 30 minuta.

⑤ Pljusak enzima, specifičan je operacija jednaka kao i gore ②.

⑥add 100 μL rješenje podloge za svaki bunar, prekrijte ploču i inkubirajte 10 minuta u 37 stepeni udaljenosti od svjetlosti.

⑦add 50μl zaustaviti rješenje za svaki bunar i odrediti rezultat u roku od 5 minuta.

 

Korak 2 Interpretacija rezultata

 

Vrijednost od O450 svake bunare pročitana je na čišćenju 96- dobro mikroplate.

2.1 Validacija

 

Prosječno od45. 0 NM vrijednost pozitivne kontrole bio je <0,35, a prosječna od450nm vrijednost negativne kontrole / pozitivne kontrole bila je veća ili jednaka 3,5, eksperimentalni rezultati su valjani. Inače, test treba ponoviti.

2.2 Način izračuna

Za svaki uzorak izračunajte PI (Blokiranje) kako slijedi korištenje korištene uzorke i kontrolnih vrijednosti:

2.3 Interpretacija rezultata

Kada je PI <20%, ocijenjen kao negativan.

Kada je PI> 30%, ocjenjuje se kao pozitivno.

Kada je 20% manje od ili jednako PI-u manji ili jednak 30%, ocjenjuje se kao sumnjivo i sugerira ponoviti uzorkovanje i testiranje tjedan dana kasnije.

Popularni tagovi: Brucella Antitelodija Elisa Kit, Kina Brucella Antitelodija Elisa Kit dobavljači, proizvođači, tvornica