Boveni virusni dijareja virus antitijela Elisa Kit

Specifikacija

 

Ispitni postupci i tumačenje

 

Korak 1 Postupak ispitivanja

1.1 Pripravljanje rješenja za pranje

WOrking koncentracija wtečnost za ashing:Prije upotrebe, rješenje za pranje treba obnoviti na sobnu temperaturu (20-25 stepen) i drhtav se ravnomjerno uzdrma da učini uniformu. Zatim razrijedite 20 puta koncentrirano rješenje za pranje pročišćenim vodom (na primjer, 5ml koncentrirano rješenje za pranje dodaje se u 95ml pročišćenu vodu), izmiješajte se, a razblaženo tekućina za pranje može se pohraniti u 2-8 stepen 7 dana.

1.2 Priprema uzorka

① Cijela životinjska krv odvedena je, centrifugirana u 4000rpm 10 minuta, a supernatant sakupljen. Serum se može prirodno koagulirati bez hemolize.

② Razblažite uzorak u serumu 1:50 (Dodajte 3UL uzorak uzorka u uzorku u 147UL razrijeđivanje uzoraka) i temeljito mešajte.

Napomena: Negativne i pozitivne kontrole takođe trebaju razrjeđivanje.

1.3 Enzimska konjugatna priprema

Razrijedite enzimsku konjugaciju 1: 250 (Dodaj 2UL enzimsku konjugatu (x100) na 498UL razrijeđivanje uzoraka) i temeljito miješajte.

1.4 Postupak ispitivanja

Mikroplate enzima (prema broju uzoraka može se rastaviti i koristiti nekoliko puta), dodajte 100UL od razrijeđenog seruma na mikroplatu enzima, postavite dva bunara za negativne i pozitivne uzorke za negativne i pozitivne kontrole reakcije dobro. Lagano protresite uzorak u bunaru, koristeći brtveni film za prekrivanje ploče i inkubirajte u 37 stepeni 30 minuta.

②Otvorite brtvenu ploču, protresite otopinu u ploči dobro, dodajte 300μl tekućinu za pranje radne koncentracije, a zatim odbacite tečnost u bunaru. Ponovite gore navedene korake 5 puta, a na kraju se osušite na čistom upijajućem papiru.

③add 100 μl enzima konjugirati u svakom bunaru, pokriti ploču i inkubirajte u 37 stepeni 45 minuta.

④Otvorite brtvenu ploču, protresite otopinu u ploči dobro, dodajte 300μl tekućinu za pranje radne koncentracije, a zatim odbacite tečnost u bunaru. Ponovite gore navedene korake 5 puta, a na kraju se osušite na čistom upijajućem papiru.

⑤add 100 μL rješenje podloge za svaki bunar, prekrijte ploču i inkubirajte 10 minuta u 37 stepeni udaljenosti od svjetlosti.

⑥add 50μl zaustaviti rješenje za svaki bunar i odrediti rezultat u roku od 5 minuta.

 

Korak 2 Interpretacija rezultata

 

Vrijednost od O450 svake bunare pročitana je na čišćenju 96- dobro mikroplate.

2.1 Validacija

Prosječna vrijednost OD450NM bila je negativna kontrola<0.1 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Način izračuna

Za svaki uzorak izračunajte S / P kako slijedi pomoću ispravljene vrijednosti uzoraka i kontrole:

2.3 Interpretacija rezultata

Kada s / p<0.25, it is judged as negative.

Kada je s / p veći ili jednak 0. 35, ocjenjuje se kao pozitivno.

Kada 0. 25 manje ili jednako s / p<0.35, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

 

Popularni tagovi: Boveni virusni dijareja virus antitijela Elisa Kit, Kina bovine virusnog dijareje virus antitijela Elisa Kit dobavljači, proizvođači, tvornica