Naučit će vas kako ispraviti kvar ELISA testa?

Proces ELISA postupka je mnogo, početnička operacija neizbježno će imati grešaka. Mnoge od ovih pogrešaka nastaju zbog nedostatka detalja, postoji mnogo načina za smanjenje kvara, poput eksperimentiranja da bi se manje govorilo, kako bi se izbjeglo da slina padne na enzimsku etiketu. Naravno, morate naučiti iskopati problem i otkriti uzrok. Danas vas učimo kako ispraviti kvar ELISA testa?

1, procijeniti praktičnost reagensa, stabilnost reagensa, preciznost konkavne i konveksne važne su. Prije upotrebe reagensa, potrebno je provesti Yin i Yang kontrolu i ponovljeno ispitivanje usporedbe uzoraka kako bi se utvrdilo da li reagens ispunjava zahtjeve prije nanošenja.

2. Pažljivo pročitajte upute prije rada i provodite standardizirane postupke strogo u skladu s uputama. Ne smiju se miješati različite serije reagensa. Vrijedno poboljšanja mjesta, ponovite test da biste potvrdili utvrđivanje poboljšanja, poput broja hvatanja daske za pranje.

3. Dodajte uzorke tačno i brzo. Netačan dodatak uzoraka, količina enzimskih proizvoda ne može se potvrditi, izravno utječe na rezultate boje. Pored toga, dubina boje i određivanje vrijednosti A povezani su s dodavanjem agensa za boju i količinom zaustavne tečnosti, pa dodavanje uzoraka treba biti oprezno. Ako se uzorak doda u određeno vrijeme, pogreška će nastati ako se uzorak dodaje polako, a reagens će biti dugo izložen, posebno ako je sobna temperatura previsoka, rok trajanja će se skratiti, pa čak i postati neefikasan.

4, inspekcijski tehničar trebao bi imati osnovnu kvalitetu i praktično iskustvo angažirano u laboratorijskom radu. Sposobni da vješto upravljaju ispitnim instrumentima i instrumentima, imaju sposobnost sažimanja i analize problema i pravovremeno i pravilno rješavanje neočekivanih uslova u testu.

5, upotreba kalibrirane mikro pipete, uklanja prirodne pogreške. Preciznost pipete posebno je važna za kvantitativno otkrivanje.

6, strogo savladajte vrijeme boje, vrijeme boje je prekratko, dodajte zaustavljanje zaustavljanja tekuće reakcije, količina veziva supstrata je premala, lako se pojavljuje lažno negativno. Ako se prekorači potrebno vrijeme za razvoj boje, rezultat bi trebao biti lažno pozitivan, što može biti povezano sa samim reagensom. Dodajte hromogeni agens odmah nakon hromogenog, nije pozitivan, to može biti rezultat pozadinske hromogene.

7, potpuno operite, ploča za pranje nije dovršena, boja pozadine konjugata enzima ELISA kompleta izgledat će lažno pozitivna. Uz to, otopina za čišćenje trebala bi biti svježa, a sada će se ustajala otopina za čišćenje pojaviti u pozadini pojačanog pojačanja, može se činiti i lažno pozitivna.

8, strogo kontrolirajte vrijeme reakcije, vrijeme reakcije je predugo, inaktivacija enzima; Vrijeme reakcije je prekratko, konjugat enzima ne može se u potpunosti kombinirati s mikrobnim antigenom i antitijelima u serumu, struktura proizvoda je labava i nestabilna, lako se ispire, može stvoriti lažno negativan rezultat.